无菌车间环氧灭菌-汇龙净化-无菌车间

无菌/GMP/qs类汇龙净化客户：

仙娜美容 3套百级层流***室及辅助房 百级层流***室

华英生物 体外诊断***（酶联、胶体金） 15年6月竣工

安维森呼吸管 二类***器械（***及呼吸机用管） 一期14年竣工工，无菌车间，二期15年6月竣工。

博卡生物二期改造 体外诊断***（胶体金），二类***器械 彩钢板 风管 空调 风口 转轮除湿机一套、手套箱

金寨大自然健康科技 一期泡沫剂；二期：颗粒剂、*** 准备施工

雷诺华 体外，二类***器械 风柜 转轮除湿机一套

深圳斯玛仪器罗湖老厂 三类***器械，植入性钛合金 万级

清华大学深圳研究院 黄来强老师***实验室两套 万级

清华大学深圳研究院 2014年吴耀炯***、陈宇老师实验室 万级

海王药业 药厂改造

天达康生物*** GMP***症***百级 恒温恒湿，含生物工艺的水电气消防 百级、万级

东莞生物研究所 光培养 百级

达能益力 纯净水灌装 百级～万级

梅州客乡牛奶 牛奶灌装 千级

利丰源饮食 食品 千级

安琪月饼罗湖老厂 食品 十万级

惠州郑氏食品 食品 万级

翰德同创 ***器械 万级

三方制药 2014年光明招商局留创园实验室 万级

洁净室环境评价的相关要求

1.企业生产环境应符合以下要求：卫生条件好、空气清新、大气含尘、含菌浓度低、无***气体、自然环境好。生产厂房周围应无积水、无杂草、无垃圾、无蚊蝇孳***，宜无***土地。厂区周围应绿化，民用一次性口罩无菌车间，但不应种植易发散花粉的植物。厂区主要道路的设置，应符合***与物流分流的要求。周围道路面层，应采用整体性好，发尘少的材料。生产区、生活区、行政区及辅助区布局应合理，不应对净化厂房造成污染，应避免有空气或水等的污染源，并应远离交通干道、货场等。

灭菌车间应设在僻静安全位置，并应有相应的安全、通风等防护设施，无菌车间环氧灭菌，其设计建造应符合***有关规定。

2.企业应在洁净室相关文件或工艺流程文件中，对工作环境需控制的工序，明确相应的环境要求。

3.企业应明确对环境进行监测的要求及方法，并具备满足环境监测的相关设备，保存环境监测记录，并对监视测量装置失效导致环境不合格可能造成产品在使用中的风险进行评估。若工作环境条件对产品质量可能产生不利影响，***卫生产品无菌车间，应具有监视和保持工作环境所需的设施、设备、资源和文件，应评价每一个重要参数、指示项或控制项，以确定其失控可能增加的风险。企业应对环境控制系统进行确认，进行定期检查以验证该环境系统的正确运行。

深圳汇龙净化依据《***器械生产质量管理规范》2015年、其植入、无菌、体外诊断***及部分省市的无菌***器械生产质量管理规范检查要点指南 （征求意见稿），提供***器械厂房规划完善、预算报价、施工、测试等工程服务。并整理归纳了《***器械生产质量管理规范2015附录中洁净室（区）的级别设置原则汇龙净化整理汇总》，见http://www.expert-trust.com/Download-87.html。方便您查询。