企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 广东 深圳 |
联系卖家: | 杨先生 先生 |
手机号码: | 18129804462 |
公司官网: | www.expert-trus... |
公司地址: | 深圳平湖新木昭晨工业区A区8栋厂房 |
发布时间:2019-12-11 08:18:17
***器械分一次性无菌***器械、植入性***器械、体外诊断***、其他***器械;
生产工艺各异,但其中体外诊断***的生产工艺相对有规律。
常见的体外诊断***的生产、检验设备清单
生化***:
生产设备:天平、配液桶、烧杯、吸管、量筒、搅拌器、蠕动泵、分装机、冻干机、喷码机、标签机、贴标机、冰箱等
检测设备:PH计、电导率仪、生化分析仪、分光光度计
化学发光***:
生产设备:天平、离心机、配液桶、烧杯、吸管、量筒、蠕动泵、分装机、包被机、***、除湿机、干燥箱、分装机、封口机、喷码机、标签机、贴标机、冰箱等
检测设备:PH计、电导率仪、发光分析仪、***
酶联******:
生产设备:天平、离心机、配液桶、烧杯、吸管、量筒、蠕动泵、分装机、包被机、***、干燥间、除湿机、干燥箱、分装机、封口机、喷码机、标签机、贴标机、冰箱等
检测设备:PH计、电导率仪、***、***
胶体金***:
生产设备:电子天平、离心机、喷膜机、喷金机、干燥间、除湿机、干燥箱、切条机、封口机、喷码机、包装机、冰箱等
检测设备:PH计、紫外分光光度计、卡尺
GMP中A、B、C、D级控制上有动静态之分,而百级、万级、十万级则基本无动静态之分,无菌***器械CMP,两者之间有着明显的差异。新版GMP参照ISO14644中规定具体标准如下:
洁净度级别悬浮粒子***大允许数/立方米
静态动态(3)
≥0.5μm≥5μm(2)≥0.5μm≥5μm
***(1)352020352020
B级3520293520002900
C级3520002900352000029000
D级352000029000不作规定不作规定
***器械CMP车间空调总体要求:空气净化调节系统向洁净室(区)输送洁净空气,以控制和调节洁净室(区)内的温度、湿度、新鲜空气量、静压差、尘埃数、菌落数等环境参数。各级别洁净度的空气净化处理一般应采取初效、中效、***过滤器三级过滤。空气净化调节系统设计时应合理布置送风口和回风口。送风、回风和排风的启闭应联锁,系统的开启程序为先开送风,再开回风和排风机,***器械CMP车间,关闭时联锁程序应相反。回风口必须有初效过滤器,***器械CMP,以防止在关闭风机时,二类***器械CMP装修,外界空气中的尘埃倒灌入洁净室(区)。空气净化调节系统新风口处应无障碍物、粉尘及***气体,保证空气清新,流通。初、中效过滤器的滤材应视情况定期清洗,晾干后可重复使用;***过滤器如发现风速降至***低限,经清洗或更换初、中效过滤器后风速仍不能提高,或出现无法修补的渗漏应予以更换。汇龙净化一般设计空调内置臭氧发生器进行全空间无死角灭菌(比紫外灯好)。
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